在家禽生產(chǎn)加工過程中會產(chǎn)生大量的廢棄羽毛，其主要成分是一類結構穩(wěn)定且不溶于水的角蛋白，直接焚燒或掩埋都會對環(huán)境造成污染。角蛋白酶是羽毛降解菌的一種分泌蛋白。欲篩選能高效降解羽毛角蛋白的微生物，某科研小組設計了有關實驗的主要步驟，請結合所學知識，回答下列問題：
（1）第一步，尋找目的菌株。欲篩選高效降解羽毛角蛋白的微生物，需要從 廢棄羽毛堆積處廢棄羽毛堆積處的土壤中取樣，其依據(jù)是 尋找目的菌株時，要依據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找尋找目的菌株時，要依據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找。
（2）第二步，制作選擇培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基中作為唯一氮源的成分是 角蛋白角蛋白，氮源在菌體體內可以參與合成 蛋白質、DNA，RNA等蛋白質、DNA，RNA等（答出2種即可）等生物大分子。
（3）第三步，篩選目的菌株。將土壤樣液接種到上述選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，最常用的接種方法是 平板劃線法和稀釋涂布平板法平板劃線法和稀釋涂布平板法；該培養(yǎng)基能篩選出目的菌株的原因是 只有以角蛋白為唯一氮源的微生物才能在該培養(yǎng)基中生長繁殖只有以角蛋白為唯一氮源的微生物才能在該培養(yǎng)基中生長繁殖。
（4）第四步，目的菌株的擴大培養(yǎng)。實驗過程中，需要將接種有目的菌株的培養(yǎng)基置于37℃搖床振蕩培養(yǎng)一段時間，其目的是 有利于目的菌株的生長繁殖，分泌更多的角蛋白酶有利于目的菌株的生長繁殖，分泌更多的角蛋白酶。
第五步，角蛋白酶粗液的制備。從培養(yǎng)基中取適量培養(yǎng)液，離心后，取上清液作為粗酶液。
第六步，角蛋白酶的分離?？捎秒娪痉▽⒔堑鞍酌负推渌鞍踪|分離。
（5）第七步，測定并比較角蛋白酶的活性。該操作的主要目的是 篩選出能高效降解羽毛角蛋白的微生物篩選出能高效降解羽毛角蛋白的微生物。
【答案】廢棄羽毛堆積處；尋找目的菌株時，要依據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找；角蛋白；蛋白質、DNA，RNA等；平板劃線法和稀釋涂布平板法；只有以角蛋白為唯一氮源的微生物才能在該培養(yǎng)基中生長繁殖；有利于目的菌株的生長繁殖，分泌更多的角蛋白酶；篩選出能高效降解羽毛角蛋白的微生物
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：2難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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