如圖是某家族的遺傳系譜圖。已知甲遺傳病由等位基因A/a控制，乙遺傳病由等位基因B/b控制，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）致病基因位于X染色體上的遺傳病是 乙乙病。
（2）Ⅰ-2的基因型是 AaXBXbAaXBXb，Ⅰ-3的基因型是 AaXBYAaXBY。
（3）Ⅱ-10（甲?。┑闹虏』騺?lái)自 Ⅰ-3和Ⅰ-4Ⅰ-3和Ⅰ-4。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是 124124；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)患甲病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是 316316。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】乙；AaXBXb；AaXBY；Ⅰ-3和Ⅰ-4；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/29 8:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
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