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研究+6價(jià)鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如圖1實(shí)驗(yàn):

已知:①Cr2O72-(aq)(橙色)+H2O(l)?2CrO42-(aq)(黃色)+2H+(aq)△H1=+13.8kJ?mol-1
②+6價(jià)鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為墨綠色。
(1)對(duì)比試管c和b,推測(cè)試管c的現(xiàn)象是:
c中溶液變黃色
c中溶液變黃色
。
(2)對(duì)比試管a和b,發(fā)現(xiàn)a中溶液橙色比b的更深,請(qǐng)用平衡移動(dòng)理論分析原因:
c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),Cr2O72-濃度增大
c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),Cr2O72-濃度增大
。
(3)寫對(duì)比試管a、b、c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,若pH增大,則
c
C
r
2
O
2
-
7
c
C
r
O
2
-
4
減小
減小
(選填“增大”,“減小”,“不變”);
(4)分析如圖試管c中滴加KI溶液無(wú)明顯現(xiàn)象、繼續(xù)滴加過(guò)量稀H2SO4溶液變成墨綠色,由此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說(shuō)明+6價(jià)鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為Cr2O72-
大于
大于
CrO42-(填“大于”,“小于”,“不確定”)。
(5)工業(yè)上用電解還原法處理酸性含鉻廢水:以鐵板做陰、陽(yáng)極,電解含鉻廢水,示意圖如圖2:
①陽(yáng)極電極反應(yīng)Fe-2e-═Fe2+。產(chǎn)生的Fe2+將Cr2O72-還原為Cr3+的離子方程式為
6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
。
②陰極區(qū)的pH
增大
增大
(填“增大”或“減小”),使Cr3+、Fe3+形成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀。
③隨著電解的進(jìn)行,陽(yáng)極鐵板會(huì)發(fā)生鈍化,表面形成FeO?Fe2O3的鈍化膜,使電解池不能正常工作。將陰極鐵板與陽(yáng)極鐵板交換使用,一段時(shí)間后,鈍化膜消失。結(jié)合有關(guān)反應(yīng),解釋鈍化膜消失的原因
FeO?Fe2O3能與酸反應(yīng),F(xiàn)eO?Fe2O3+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O,一段時(shí)間后,鈍化膜消失
FeO?Fe2O3能與酸反應(yīng),F(xiàn)eO?Fe2O3+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O,一段時(shí)間后,鈍化膜消失

【答案】c中溶液變黃色;c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),Cr2O72-濃度增大;減??;大于;6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;增大;FeO?Fe2O3能與酸反應(yīng),F(xiàn)eO?Fe2O3+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O,一段時(shí)間后,鈍化膜消失
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:31引用:4難度:0.7
  • 2.催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生以下兩個(gè)平衡反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ?。?br />①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-1
    ②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5
  • 3.現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的用途.甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用水煤氣來(lái)合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).

    (1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關(guān)說(shuō)法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應(yīng)式為
     

    ②工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有
     
    個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關(guān)的電極反應(yīng)式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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