2020年我國(guó)“奮斗者”號(hào)載人潛水器成功進(jìn)行萬(wàn)米海試國(guó)產(chǎn)新型材料“鈦”牛了!該合金中含鈦、鐵、鎳、鉑等十幾種元素具有高強(qiáng)度、高韌性?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)基態(tài)Ti原子的核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有1212種。TiF4的熔點(diǎn)377℃遠(yuǎn)高于TiCl4(-24.12℃)的原因是TiC14晶體為分子晶體,所以TiF4的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于TiC14的熔點(diǎn)TiC14晶體為分子晶體,所以TiF4的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于TiC14的熔點(diǎn)。
(2)鄰二氮菲(
)中N原子可與Fe2+通過(guò)配位鍵形成橙紅色鄰二氮菲亞鐵離子利用該反應(yīng)可測(cè)定Fe2+濃度該反應(yīng)的適宜pH范圍為2~9,試解釋選擇該pH范圍的原因當(dāng)H+濃度高時(shí),鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+配位能力減弱;若OH-濃度較高時(shí),OH-與Fe2+反應(yīng),也會(huì)影響與鄰二氮菲配位當(dāng)H+濃度高時(shí),鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+配位能力減弱;若OH-濃度較高時(shí),OH-與Fe2+反應(yīng),也會(huì)影響與鄰二氮菲配位。
(3)Ni與Cu的第二電離能:Ni<<Cu(填“>”或“<”)。含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Ni2+與EDTA形成的螯合物的結(jié)構(gòu)如圖1所示,1個(gè)該配合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有66個(gè),其中提供孤對(duì)電子的原子為N、ON、O。(寫(xiě)元素符號(hào))
(4)①Pt與NH3能夠形成順鉑與反鉑兩種結(jié)構(gòu),如圖2所示,由此可判斷中心原子Pt雜化方式肯定不是sp3雜化,理由是若Pt以sp3雜化軌道成鍵,分子應(yīng)為四面體結(jié)構(gòu),則不存在順鉑和反鉑同分異構(gòu)現(xiàn)象若Pt以sp3雜化軌道成鍵,分子應(yīng)為四面體結(jié)構(gòu),則不存在順鉑和反鉑同分異構(gòu)現(xiàn)象。
②以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱(chēng)作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。氯鉑酸鉀(K2PtCl6,式量為486)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示,該晶胞中部分PtCl62-、K+的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為PtCl62-(0,0,0)、KA+(0.25,0.75,0.25)、KB+(0.75,0.25,0.25),其中A、B分別代表K+的位置。找出距離PtCl62-(0,0,0)最近的K+(0.25,0.25,0.25)(0.25,0.25,0.25)(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值若實(shí)驗(yàn)測(cè)得氯鉑酸鉀的密度是dg?cm-3,則A、B兩個(gè)K+的距離為22×31944dNA×101022×31944dNA×1010pm。(列出計(jì)算式即可)
2
2
3
1944
d
N
A
2
2
3
1944
d
N
A
【答案】12;TiC14晶體為分子晶體,所以TiF4的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于TiC14的熔點(diǎn);當(dāng)H+濃度高時(shí),鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+配位能力減弱;若OH-濃度較高時(shí),OH-與Fe2+反應(yīng),也會(huì)影響與鄰二氮菲配位;<;6;N、O;若Pt以sp3雜化軌道成鍵,分子應(yīng)為四面體結(jié)構(gòu),則不存在順鉑和反鉑同分異構(gòu)現(xiàn)象;(0.25,0.25,0.25);××1010
2
2
3
1944
d
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:43引用:2難度:0.5
相似題
-
1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
相關(guān)試卷