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硫酸錳銨[(NH42Mn(SO42]是一種淺粉色固體,可溶于水,工業(yè)上可用于加工木材防火劑。用軟錳礦(主要含MnO2,還含有FeO、Fe2O3、CuO、MgO、SiO2等)制備硫酸錳銨的工藝流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①該流程中金屬離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下:
金屬離子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Mg2+
開(kāi)始沉淀時(shí)pH 8.0 6.3 1.5 8.1
沉淀完全時(shí)pH 10.0 8.3 2.8 9.4
②MgSO4和MnSO4的溶解度如下:
溫度/℃ 0 10 20 30 40 60 80 90 100
溶解度/g MgSO4 22 28.2 33.7 38.9 44.5 54.6 55.8 52.9 50.4
MnSO4 52.9 59.7 62.9 62.9 60 53.6 45.6 40.9 35.3
③常溫下:Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(CuS)=1.3×10-36。
回答下列問(wèn)題:
(1)“還原酸浸”主要反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O
MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O
。
(2)濾渣1的主要成分為
SiO2
SiO2
。
(3)“除銅”反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1.9×1023
1.9×1023
(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
(4)“氧化除雜”加MnO2的作用是
將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子
將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子
,加MnCO3調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍為
2.8≤pH<8.0
2.8≤pH<8.0
。
(5)“系列操作”包括
蒸發(fā)結(jié)晶
蒸發(fā)結(jié)晶
趁熱過(guò)濾
趁熱過(guò)濾
洗滌。
(6)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定產(chǎn)品硫酸錳銨中錳元素的含量:準(zhǔn)確稱(chēng)取所得產(chǎn)品ωg溶于水配成溶液,滴加氨水調(diào)pH至7~8,加入過(guò)量的c1mol/LKMnO4溶液V1mL,充分反應(yīng)后過(guò)濾掉MnO2,將濾液與洗滌液合并配制成100mL溶液,取20mL用c2mol/LFeSO4酸性標(biāo)準(zhǔn)液滴定,重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是
溶液由紫色變?yōu)槲⒓t色,且半分鐘不褪色
溶液由紫色變?yōu)槲⒓t色,且半分鐘不褪色
,產(chǎn)品硫酸錳銨中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
82
.
5
×
10
-
3
×
c
1
V
1
-
c
2
V
2
wg
×100%
82
.
5
×
10
-
3
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c
1
V
1
-
c
2
V
2
wg
×100%
(用相應(yīng)字母表示)。

【答案】MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O;SiO2;1.9×1023;將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子;2.8≤pH<8.0;蒸發(fā)結(jié)晶;趁熱過(guò)濾;溶液由紫色變?yōu)槲⒓t色,且半分鐘不褪色;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/28 8:0:9組卷:12引用:3難度:0.7
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     

    ②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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