組織纖維化是很多慢性疾病的最終表現(xiàn)形式，研制針對(duì)纖維化細(xì)胞的安全疫苗成為近年來(lái)醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究的重要課題，研究發(fā)現(xiàn)，A基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)，卻在纖維化細(xì)胞中檢測(cè)出了A蛋白成分。
（1）以A蛋白設(shè)計(jì)疫苗，可以通過(guò)抗原呈遞細(xì)胞激活

輔助性T細(xì)胞

輔助性T細(xì)胞

，后者分泌細(xì)胞因子促進(jìn)

細(xì)胞

細(xì)胞

免疫來(lái)對(duì)針對(duì)組織纖維化細(xì)胞進(jìn)行預(yù)防和治療。
（2）科研人員基于上述思路設(shè)計(jì)了A疫苗，并研究了其對(duì)組織纖維化的作用效果。

①已知藥物C可引發(fā)肝臟纖維化，圖中實(shí)驗(yàn)組先后注射的物質(zhì)分別為

A疫苗和藥物C

A疫苗和藥物C

。研究結(jié)果顯示

注射藥物C可引發(fā)肝臟纖維化細(xì)胞含量增多，注射藥物C的疫苗處理組中纖維化細(xì)胞含量明顯低于未處理組

注射藥物C可引發(fā)肝臟纖維化細(xì)胞含量增多，注射藥物C的疫苗處理組中纖維化細(xì)胞含量明顯低于未處理組

，說(shuō)明A疫苗對(duì)肝臟纖維化具有較好的預(yù)防作用。
②為了研究A疫苗的治療效果，應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是

分離獲得未用A疫苗免疫過(guò)的小鼠的淋巴瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞和肝纖維化細(xì)胞

分離獲得未用A疫苗免疫過(guò)的小鼠的淋巴瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞和肝纖維化細(xì)胞

并編號(hào)為組①、③、⑤，

分離獲得用A疫苗免疫過(guò)的小鼠的淋巴瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞和肝纖維化細(xì)胞

分離獲得用A疫苗免疫過(guò)的小鼠的淋巴瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞和肝纖維化細(xì)胞

并編號(hào)為組②、④、⑥，并從各組小鼠的肝臟中獲取

細(xì)胞毒性T細(xì)胞

細(xì)胞毒性T細(xì)胞

（免疫細(xì)胞）進(jìn)行體外細(xì)胞裂解實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。

實(shí)驗(yàn)中選用淋巴瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞作為材料的原因是

觀察A疫苗對(duì)正常肝細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的影響

觀察A疫苗對(duì)正常肝細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的影響

，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明

A疫苗能顯著提高小鼠肝纖維化細(xì)胞的裂解率，對(duì)小鼠（正常）肝細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的裂解率幾乎無(wú)影響

A疫苗能顯著提高小鼠肝纖維化細(xì)胞的裂解率，對(duì)小鼠（正常）肝細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的裂解率幾乎無(wú)影響

。
（3）研究人員在前期研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)纖維化細(xì)胞能夠特異性表達(dá)另外一種蛋白FoxdD1，但是以它為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的疫苗無(wú)法達(dá)到預(yù)防效果，利用免疫學(xué)知識(shí)分析其原因可能是

不是所有的纖維化細(xì)胞都能特異性表達(dá)蛋白FoxdD1（不同的纖維化細(xì)胞特異性表達(dá)的蛋白不同）

不是所有的纖維化細(xì)胞都能特異性表達(dá)蛋白FoxdD1（不同的纖維化細(xì)胞特異性表達(dá)的蛋白不同）

。
（4）研究人員的工作為組織纖維化的預(yù)防和治療工作提供疫苗設(shè)計(jì)的新靶點(diǎn)，但是還有很多需要進(jìn)一步的研究來(lái)予以支持，其中包括

疫苗是否損傷小鼠的其它正常組織；疫苗對(duì)小鼠不同組織的纖維化預(yù)防及治療效果是否相同；疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短等

疫苗是否損傷小鼠的其它正常組織；疫苗對(duì)小鼠不同組織的纖維化預(yù)防及治療效果是否相同；疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短等

（至少說(shuō)出兩個(gè)不同方面）。