市政污泥堆肥過程中大量釋放的含硫臭氣不僅會污染周圍環(huán)境，也會降低堆肥質量。研究人員按照如圖所示流程從污泥堆肥物料中篩選純化出一株耐高溫硫氧化菌LYH-1。
（1）實驗中用到的培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌，該方法能滅菌的原理是 高溫破壞了構成菌體的蛋白質結構，使蛋白質變性失活高溫破壞了構成菌體的蛋白質結構，使蛋白質變性失活。
（2）③過程配置一系列不同濃度的菌液，如何確定樣品的稀釋操作是否成功？平板上的菌落數目在30～300；至少有兩個平板的菌落數目相接近平板上的菌落數目在30～300；至少有兩個平板的菌落數目相接近。（答出兩點即可）。
（3）涂布平板后每隔24小時統(tǒng)計一次菌落數目，選取菌落數目穩(wěn)定時的記錄作為結果，這樣可以防止 因培養(yǎng)時間不足而導致遺漏菌落的數目因培養(yǎng)時間不足而導致遺漏菌落的數目。觀察菌落 顏色、形狀、大小、隆起程度顏色、形狀、大小、隆起程度（ 答出兩點即可）進行菌種的初步鑒定。
（4）⑤過程發(fā)現以葡萄糖為碳源時，LYH-1菌株硫氧化產物硫酸鹽產量最高，葡萄糖在LYH-1菌株生長代謝過程中的作用是 提供能量、為其他有機物的合成提供原料提供能量、為其他有機物的合成提供原料 （答出兩點即可）。
（5）將篩選出的LYH-1菌株連續(xù)培養(yǎng)多代，將每一代都接種在適宜培養(yǎng)基上，在55℃高溫條件下培養(yǎng)，比較硫酸鹽的生產量。若 若每代硫酸鹽產量基本一致若每代硫酸鹽產量基本一致，說明其能穩(wěn)定遺傳。
（6）從LYH-1菌體中提取分離硫氧化酶，可用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測其純度，通常會在凝膠中添加SDS，SDS的作用是 使蛋白質發(fā)生完全變性，消除蛋白質所帶凈電荷對遷移速率的影響使蛋白質發(fā)生完全變性，消除蛋白質所帶凈電荷對遷移速率的影響。在制備硫氧化酶時，一般不宜采用包埋法，原因是 酶分子體積小容易從包埋材料中漏出酶分子體積小容易從包埋材料中漏出。
【答案】高溫破壞了構成菌體的蛋白質結構，使蛋白質變性失活；平板上的菌落數目在30～300；至少有兩個平板的菌落數目相接近；因培養(yǎng)時間不足而導致遺漏菌落的數目；顏色、形狀、大小、隆起程度；提供能量、為其他有機物的合成提供原料；若每代硫酸鹽產量基本一致；使蛋白質發(fā)生完全變性，消除蛋白質所帶凈電荷對遷移速率的影響；酶分子體積小容易從包埋材料中漏出
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：35難度：0.5
相似題
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5